激光产品的FDA认证分类， 一类激光是否要求FDA　

一、激光FDA分类介绍
第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。

第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。

第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。

第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。

第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。


二、l激光功率测试

三、激光FDA介绍
  国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。

　　1、激光产品FDA认证需要提供的资料如下：

　　1.申请表格，

　　2.英文说明书，

　　3.电路图，

　　4.PCB布局图，

　　5.元件清单，

　　6.CD 机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光波长范围，

　　7.激光通路图，

　　8.标签电子档，

　　9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程，

　　10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，