- 当前位置：首页 > > 认证服务 > CPNP注册 > CPNP注册-欧盟化妆品通报
- CPNP注册-欧盟化妆品通报
CPNP注册-欧盟化妆品通报
根据最新欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009第13条规定，而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。欧洲各国国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管
1. 谁需要做CPNP？
根据法规(EC)No 1223/2009第13条要求责任人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商）、EEA内的化妆品分销商。
2.什么产品需做CPNP
自2013年欧盟化妆品法规 (EC) No 1223/2009 实施起，所有进入欧盟市场的化妆品都必须经由CPNP向欧盟委员会递交特定的产品信息资料
根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除体臭的目的。纹身(Tattoo)，化妆品布料(Cosmetic Textile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
3.做CPNP需要提供哪些资料？
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
（2）化妆品品牌/名称及产品详细配方；
（3）产品标签照片；
（4）包装的照片；
（5）原产国(从哪里进口至EEA)；
（6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
（1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非专利商品名；
（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
（4）毒性资料；
（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
（6）合理可预见的暴露情况。
4. CPNP哪里可以做？CPNP哪里做欧盟认可？
欧华检测作为专业的第三方机构可以帮助客户在办理CPNP初期优先审核产品配方和标签，以确保产品配方安全（剔除欧盟禁用成分或是限用成分保证在安全使用范围内）以及标签符合欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009的要求，并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP申请。
