FDA简介：
美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。

我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1.食品接触材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.医疗器械FDA注册
4.化妆品FDA注册
5.食品FDA注册
6.药品FDA注册
关于FDA注册有效性介绍：
1.化妆品FDA注册--化妆品注册完成后是长期有效的，如果公司信息/产品成分有更改，需要及时更新。
2.医疗器械FDA注册--10.1前注册的当年12.31日前有效。10.1之后注册的，有效期到下一年的12.31。
例如：2018.9.30日注册的，有效期到2018.12月31 ； 2018.10.1注册的，有效期到2019.12.31
3.激光产品FDA注册--激光注册的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前没有提交年度报告的，原注册自动失效，则产品有可能会被海关扣留。（激光产品每年9月1日于美国FDA重新审核）
4.药品（OTC）--OTC注册分企业注册和产品注册，企业注册跟医疗注册一样，每年10.1-12.31之间要续期
产品注册，基本上可以说是两年有效期吧 就是今年做的，有效期会显示到明年的12.31  但是如果产品标签或者任何信息发生变动就要及时的提交变更注册
5.食品FDA注册--偶数年12.31到期，FDA更新注册的时间是偶数年的10.1-12.31
6.食品接触材料检测-长期有效，法规标准不变的情况下（例如：某法规新增了一个测试项目，那就要更新了或者是限值有改变也要更新）