食品FAD注册程序哪些食品企业需要申请FDA注册食品FAD注册涉及的产品范围预包装食品标签FDA合规性审核了解FDA,打进美国农产品市场FDA产品入关申请流程食品FCE-SID注册FDA食品注册常见疑问与回答FDA对标签上营养素内容规定FDA对食品标签净含量的规定罐头类食品的FDA注册食品接触类FDA检测化妆品FDA化妆品FDA公司、配方注册收费化妆品FDA产品和成分信息示列化妆品FDA注册解释什么是化妆品,化妆品定义同时也是药品的化妆品化妆美容品FDA注册与检测对美出口化妆品须知化妆品FDA注册配方分类医疗类FDA注册介绍医疗器械510(k)介绍医疗FDA注册产品列表需要和不需要需510(K)情形 FDA 镜片类产品落球测试医疗类FDA年费付款指栏FDA医疗器材的分类向FDA申请时需注意的一些问题邓白氏编码,DUNS编码激光类FDA等级分类FDA激光安全标准激光、镭射产品FDA提供资料辐射、激光产品FDA注册流程辐射、激光产品FDA年报美国FDA检测顺势疗法的药物 FDA注册处方药 FDA NDC注册活性的制药成分(API)FDA注册OTC - 非处方药 FDA注册蓝牙BQB会员登录会员注册MSDS安全说明书质检报告REACH检测美国加州65USB认证REACH检测企业标准备案COA报告防火测试ISO体系USB检测儿童产品CPC美国EPA注册SGS代理德国LFGB检测美国加州65关于我们WEEESRRCIES配光曲线COA报告尼日利亚SONCAP科威特TIR阿尔及利亚COCFDA案列联系我们FDA样板公司账户FDA申请表
400-8788-298
0755-23245357

Certificate of Analysis 分析报告


COA是什么?
COA (全称Certificate of Analysis),成分分析报告,一般是对成分各方面性能进行的分析,通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。根据最一新欧盟化妆品法规EU/EC 1223/2009要求化妆品需要提供产品所含每个成分原料的COA报告以确保原料的安全性以及作为成品化妆品安全评估的基础。



COA内容一般有:Color,Odor,Assay,Water insoluble matter,Subsidiary colouring matters,Loss on drying,Specific gravity,Decomposition range,Flashpoint,Arsenic,Lead,Mercury,Cadmium,Heavy metals (as Pb),PAHs total,Benzene,Total Phthalate etc.



不同原料成分COA内容不尽相同的,这跟具体成分及其所相关的标准有关的,有些原料成分COA报告将会包含Purity内容,因此有时有些客户要求提供原料成分纯度证明即PURITY CERTIFICATE(要求见下),一般提供COA分析报告即可。



PURITY CERTIFICATE : Certificates of Analysys shall attest:
- the conformity with the mandatory purity criteria set out by EU Cosmetic Regulation 1223/2009 for that ingredient;
- the absence of any undesired/prohibited substances according to EU Cosmetic Regulation 1223/2009 (e.g. heavy metals,SVHCs, CMRs, substances of Annex II of Cosmetic Regulation, etc.)
- the absence of some dangerous impurities as recommended by the Italian Health Institute (Antimony, Arsenic, Cadmium,Chromium, Nickel, Lead)


联系电话:0755-33157675  公司传真:0755-33609691  联系邮箱:fda@fda-test.com
在线咨询
 
 

业务经理 业务经理      

技术支持 技术支持    

热线755-2324-5357