食品FDA注册流程介绍需要FDA注册的食品企业食品类FDA注册产品范围预包装食品标签FDA合规性FDA产品入关申请流程食品FCE-SID注册FDA食品注册常见疑问与回答FDA对标签上营养素内容规定FDA对食品标签净含量的规定罐头类食品的FDA注册食品接触类FDA检测化妆品FDA化妆品FDA公司、配方注册收费化妆品FDA产品和成分信息示列化妆品FDA注册解释什么是化妆品,化妆品定义同时也是药品的化妆品化妆美容品FDA注册与检测对美出口化妆品须知化妆品FDA注册配方分类医疗类FDA注册介绍医疗器械510(k)介绍医疗FDA注册产品列表需要和不需要需510(K)情形 FDA 镜片类产品落球测试医疗类FDA年费付款指栏FDA医疗器材的分类FDA申请的注意事项邓白氏编码,DUNS编码激光类FDA等级分类FDA激光安全标准激光、镭射产品FDA提供资料辐射、激光产品FDA注册流程辐射、激光产品FDA年报美国FDA检测顺势疗法的药物 FDA注册处方药 FDA NDC注册活性的制药成分(API)FDA注册OTC - 非处方药 FDA注册蓝牙BQB会员登录会员注册MSDS安全说明书美国EPA注册COA报告化妆品CPNP质检报告企业标准备案美国加州65REACH检测USB认证REACH检测儿童产品CPCSGS代理德国LFGB检测美国加州65关于我们WEEESRRCIES配光曲线尼日利亚SONCAP科威特TIR阿尔及利亚COCFDA案列联系我们FDA样板公司账户FDA申请表
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一、什么是EPA?《简称:环境保护局》

EPA美国环保署Environmental Protection Agency是美国政府职能部门,主要负责环境保护,包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。美国EPA根据美国联邦法典第40章(40 CFR)进行执法。

由于人们在日常生活和生产中,使用的杀虫、抗菌、农药等产品越来越多,这些活性剂和装置,必然会对环境(包括水、土壤、动植物等)产生一定的影响。

为了便于更好的管理杀菌、抗菌和杀虫剂等产品,美国EPA制定了联邦杀虫剂,杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置(通过物理原理工作)和活性剂(各种化学成分)。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中


二、EPA 产品范围

装置类:  产品无化学活性成分,通过物理方式杀灭、驱赶虫,比如灭灯、驱蚁灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消器、杀器

非装置类:通过化学物质杀灭、抑制害虫和真菌,一般分为传统化学农药,生物农药和抗菌


三、EPA 注册流程

1.在线获取公司号 Company No.外国公司需要美国代表信息
2.申请 Establishment No.
3.完成 Annual Report申报。
4.如果是非装置类,完成 Annual Report之前,产品需要获得 Registration No.,制造商需要准备相关技术资料,完成EPA的评估后才可以获得 Registration No.


四、EPA 使用区域

假如商品在国外除加州以外的 49 个州开展售销,则只需申办 EPA 验证;假如商品需要出入口到美国加州,则需要进行申办 CARB 验证。

CARB 是“California Air Resources Board 加州空气资源委员会”的缩写简称,没有通过 CARB 认证的复合木制品及 家具和带有复合木制品的成品,都不可以得到进口到美国加州的“绿卡”。的条件


五、EPA所需资料

1.公司信息
2.制造商信息
3.美国代表信息
4.上一年度产量
对于非装置类产品还需提交以下资料·
产品数据·
成分配方·
产品标签


六、EPA监管产品

虽然EPA对产品的有效性报告不做要求,但是EPA会定期检查产品的标签,因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告,并从第二年起,每年的3月份之前都需要完成年报。广大亚马逊用户注意,如果产品未获得EPA的注册码,亚马逊美国站是不允许产品上架的。因此,广大客户需要提前进行EPA的注册,防止产品无法进行正常的销售




七、其他信息
  EPA申请办理周期, 代办费用,申请表资料等其他信息可直接联系OUA在线客服,
  OUA专注EPA, FDA等美国类认证15年。






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